ANVISA APROVA MEDICAMENTO INÉDITO NO BRASIL PARA TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER EM FASE INICIAL

.... A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um medicamento inédito no Brasil para o tratamento da doença de Alzheimer em estágio inicial. Com a decisão, o produto está oficialmente autorizado para distribuição e uso no país, representando um avanço importante no combate à doença neurodegenerativa.

O medicamento tem como princípio ativo o lecanemabe, um anticorpo monoclonal biológico, desenvolvido para atuar diretamente nos mecanismos associados à progressão do Alzheimer, especialmente no acúmulo de placas beta-amiloides no cérebro.

📌 Quem pode utilizar

De acordo com a aprovação, o tratamento é indicado para pacientes adultos diagnosticados com comprometimento cognitivo leve ou demência leve, decorrentes da doença de Alzheimer em sua fase inicial. É necessário que o paciente tenha patologia amiloide confirmada e que não seja portador ou seja heterozigoto do alelo ApoE ε4, uma característica genética relacionada à doença.

💉 Forma de tratamento

O medicamento deve ser administrado por infusão intravenosa, com duração aproximada de uma hora, a cada duas semanas. O tratamento exige acompanhamento médico especializado, devido às características do medicamento e ao perfil dos pacientes indicados.

📊 Resultados e benefícios

Estudos clínicos demonstraram que pacientes tratados com lecanemabe apresentaram redução na progressão do declínio cognitivo, quando comparados a pacientes que não receberam o medicamento. A avaliação foi feita com base em escalas clínicas que medem memória, orientação, capacidade funcional e impacto da doença na vida diária.

Especialistas destacam que o diferencial do novo medicamento está no fato de ele atuar diretamente na causa biológica da doença, e não apenas no controle dos sintomas, como ocorre com terapias tradicionais.

🏥 Quando chega ao mercado

Com o registro aprovado, o medicamento já está autorizado para uso no Brasil. No entanto, o prazo para sua chegada ao mercado dependerá do laboratório responsável, que definirá questões relacionadas à produção, distribuição e comercialização.

A aprovação é considerada um marco para pacientes, familiares e profissionais da saúde, reforçando a importância do diagnóstico precoce e abrindo novas perspectivas para o tratamento do Alzheimer no país.